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基本情況

吳范宏，男，漢族，1968年3月生，浙江東陽(yáng)人，民進(jìn)會(huì)員，理學(xué)博士，國(guó)家二級(jí)教授，博士生導(dǎo)師

學(xué)習(xí)及工作經(jīng)歷

1989年7月 復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系畢業(yè)，獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位；

1992年6月 中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所畢業(yè)，獲理學(xué)碩士學(xué)位；

1995年6月 中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所畢業(yè)，獲理學(xué)博士學(xué)位；

1997年7月 復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系 博士后；

2002年9月 華東理工大學(xué) 副教授；

2009年9月 華東理工大學(xué) 教授；博導(dǎo)

2009年10月至今 上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué) 教授；博導(dǎo)

取得人才稱(chēng)號(hào)情況

曾先后獲得上海市青年科技啟明星計(jì)劃、上海市優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人、“科學(xué)中國(guó)人”年度人物杰出青年科學(xué)家獎(jiǎng)等榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)；

學(xué)術(shù)兼職情況

擔(dān)任《中國(guó)化學(xué)快報(bào)》理事會(huì)理事；《中國(guó)紡織出版社》等學(xué)術(shù)期刊編委等；

研究方向及承擔(dān)科研項(xiàng)目情況

主要研究領(lǐng)域包括有機(jī)氟化學(xué)基礎(chǔ)研究、手性含氟藥物以及含氟生物活性物質(zhì)的合成研究、新藥研發(fā)及仿制藥創(chuàng)新工藝研究、醫(yī)藥原料藥及其中間體的合成工藝過(guò)程和綠色生產(chǎn)工藝研究等。先后主持完成國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目6項(xiàng)，其他省部級(jí)及企業(yè)重大研究課題50余項(xiàng)。如與浙江野風(fēng)藥業(yè)合作的抗高血壓藥物甲基多巴產(chǎn)量位居全球首位，與魯南制藥集團(tuán)合作開(kāi)發(fā)的含氟麻醉劑異氟醚2017年獲得中國(guó)化學(xué)制藥優(yōu)秀產(chǎn)品品牌榜，為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益超過(guò)10多億元。研發(fā)的抗腫瘤新藥獲得國(guó)家1.1類(lèi)新藥臨床批件。在國(guó)內(nèi)外權(quán)威期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文200余篇，申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利100余項(xiàng)，已授權(quán)50余項(xiàng)，授權(quán)國(guó)際發(fā)明專(zhuān)利3項(xiàng)。出版教材和譯著等6本。

獲獎(jiǎng)情況

中國(guó)科學(xué)院自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、浙江省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、上海市科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)（技術(shù)發(fā)明）三等獎(jiǎng)、第二十二屆和第二十六屆上海市優(yōu)秀發(fā)明選拔賽優(yōu)秀發(fā)明獎(jiǎng)金獎(jiǎng)、上海市科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)、上海市產(chǎn)學(xué)研合作優(yōu)秀項(xiàng)目獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)、第八屆上海市發(fā)明創(chuàng)造專(zhuān)利獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)等。

代表性著作

【1】 Mougui Fang, Pingjie Wu, Xia Wang, Ziyue Xie, Yali Hou, Yao Liu, Jingjing Wu* and Fanhong Wu*. Enantioselective Copper-Catalyzed 

Intermolecular Cyanobenzoyldifluoromethylation of Alkenes: Access to Chiral β-Difluoroacyl Nitriles[J]. The Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(6):

 4107-4111.

【2】Jun Pan, Hanyan Li, Jingjing Wu*, Fanhong Wu*. Cobalt Catalyzed Addition of α, α-Difluoroiodomethyl Ketones to Alkenes/Alkynes[J]. Journal of

 Organometallic Chemistry, 2021, 944:121818-121815.

【3】Shaowu Zhang, Tang Li, Wan Pang, Jingjing Wu*, Fulong Wu, Yangyang Liu, Fanhong Wu*. Synthesis, biological evaluation and molecular docking

 studies of Combretastatin A-4 phosphoramidates as novel anticancer prodrugs[J]. Medicinal Chemistry Research, 2020, 29(12): 2192-2202.

【4】Junqing Liang, Jie Han, Jingjing Wu*, Pingjie Wu, Jian Hu, Feng Hu, Fanhong Wu*. Nickel-Catalyzed Coupling Reaction of 

α-Bromo-α-fluoroketones with Arylboronic Acids toward the Synthesis of α-Fluoroketones[J]. Organic Letters, 2019, 21(17): 6844?6849.

【5】Peng Liu, Zhongliang Lei, Yingying Peng, Zhenjiang Liu*, Fengqun Zhu, Jintao Liu, Fanhong Wu*. Diastereoselective Trifluoromethylation of Chiral

 α,β-Unsaturated N-tert-Butanesulfinyl Ketimines with Ruppert-Prakash Reagent: Asymmetric Synthesis of α-Tertiary Trifluoromethyl Allylic Amines[J].

 Advanced Synthesis Catalysis, 2018, 360 (17): 3418-3423.

【6】 Junqing Liang, Guozhi Huang, Peng Peng, Tianyu Zhang, Jingjing Wu*, Fanhong Wu*. Palladium-catalyzed benzodifluoroalkylation of alkynes: a 

route to fluorine-containing 1,1-diarylethylenes[J]. Advanced Synthesis Catalysis, 2018, 360: 2221-2227. （IF：5.851，2區(qū)）

【7】Peng Liu, Zhenjiang Liu*, Fanhong Wu*. Highly Regio- and Diastereoselective Addition of Organolithium Reagents to Chiral Fluoroalkyl 

α,β-Unsaturated N-tert- Butanesulfinyl Ketimines, A General and Efficient Access to Tertiary Fluoroalkyl Allylic Amines and α-Fluoroalkyl α-Amino Acids

[J]. Advanced Synthesis Catalysis, 2015, 357: 818-822.

【8】Ibrayim Saidalimu, Xiang Fang*, XiaoPeng He, Jing Liang, Xueyan Yang, Fanhong Wu*. Highly Enantioselective Construction of 3-Hydroxy 

Oxindoles through a Decarboxylative Aldol Addition of Trifluoromethyl -Fluorinated gem-Diols to N-Benzyl Isatins[J]. Angewandte Chemie International

 Edition, 2013, 52(21): 5566-5570.

【9】Jinju Chen, Chuanxiang Liu,* Jiali Zhang, Wen Ding, Min Zhou , Fanhong Wu*. A novel chemodosimeter for fluoride ions based on deprotonation

 of the C-H group followed by an autoxidative decyanation process[J]. Chemical Communications, 2013, 49: 10814-10816.

【10】Ibrayim Saidalimu, Xiang Fang*, Wenwen Lv, Xueyan Yang, Xiaopeng He, Jingyuan Zhang, Fanhong Wu*. Organocatalytic Asymmetric Michael 

Addition/Carbon-Carbon Bond Cleavage of Trifluoromethyl a-Fluorinated gem-Diols to Nitroolefins[J]. Advanced Synthesis Catalysis, 2013, 355: 857-

863.