導師介紹 | ||
導師姓名 | 吳岳林 |
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導師性別 | 男 | |
職務職稱 | 副教授 | |
所在院系 | 化學與環境工程學院 | |
一級學科 | 化學工程與技術 | |
二級學科 | 制藥工程 | |
研究方向 | 藥物設計及合成工藝研究、有機化學 | |
聯系電話 | 13024169079 | |
電子郵箱 | wyldraggon@sit.edu.cn | |
個人簡介 | ||
吳岳林，南京理工大學博士，副教授。致力于藥物設計及藥物合成工藝研究，取得原創性研究成果，完成一類新藥貝格列凈（Bexagliflozin）的工藝開發并獲得相關工藝專利；在Bioorg. Med. Chem. Lett.，Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly，Steroids等刊物發表SCI論文多篇，發明專利多項。上海市教委優秀青年教師基金，校內引進人才科研啟動基金項目，主持安徽省醫藥重大項目子項目，主持完成和在研橫向項目多項（經費累計到賬近600萬元）；開設的主要課程：分離技術，制藥工藝學等。 同時也與海軍軍醫大學藥學院繆震元教授進行科研項目合作，并聯合培養研究生。 | ||
學習與工作經歷 | ||
2014-至今 副教授 碩士生導師 2010-2014 博士，南京理工大學、第二軍醫大學聯合培養博士 2005-2014 高級研究員 白鷺醫藥（上海）有限公司 2004-2005 有機合成研究員 上海藥明康德有限公司 2001-2004 碩士 南京理工大學 1999-2001 浙江新和成股份有限公司 1995-1999 本科 南京理工大學 | ||
科研工作與成果 | ||
1、完成一類新藥貝格列凈（Bexagliflozin）的工藝開發并獲得相關工藝專利（US20130046088）. 2、Yuelin Wu; Synthesis and antibacterial evaluation of novel psoralen derivatives against methicillin‐resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Chemistry Biodiversity, 2024, 21(8):e202302048-e202302057. 3、Yuelin Wu; Design, synthesis, and anti-inflammatory activity of novel 20-O-substituted camptothecin carbamate derivatives, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2024, 60(5-6): 304-309. 4、Yuelin Wu; Discovery of novel 3,11-bispeptide ester arenobufagin derivatives with potential in vivo antitumor activity and reduced cardiotoxicity, Chemistry Biodiversity, 2023, 20: e202200911-e202200920. 5、Yuelin Wu; Application of a fluorine strategy in the lead optimization of betulinic acid to the discovery of potent CD73 inhibitors, Steroids, 2022, 188:109112-109118. 6、 Wang, C., Wang, Y., Ma, H., Zhu, Y., Zhang, Y., Miao, Z.*, & Wu, Y.* (2021). Synthesis via the Mannich Reaction and Biological Activity of Novel Fluorinated Camptothecin Derivatives. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 57(6), 704-708. 7、 Lu, F., Chen, B., Wang, C., Zhuang, C., Miao, Z., Zhang, X., & Wu, Y*. (2019). Design, synthesis, and biological evaluation of novel trimethoxyindole derivatives derived from natural products. Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly, 150(8), 1545-1552. 8、 Chen, B., Wang, C., Ma, J., Ma, H., Wang, Y., Zhang, H., ... & Wu, Y*. (2021). Discovery of 3-peptide substituted arenobufagin derivatives as potent antitumor agents with low cardiotoxicity. Steroids, 166, 108772. 9、 Wang, Y., Wang, C., Zhu, Y., Zhang, Y., Chen, B., Wu, Y.*, ... & Miao, Z*. (2021). Discovery of natural product ellagic acid as a potent CD73 and CD39 dual inhibitor. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 34, 127758. 10、 Wang J, Wu Y(Co-author), Luo D, et al. Discovery of a Potent Botulinum Neurotoxin A Inhibitor ZM299 with Effective Protections in Botulism Mice[J]. Chinese Journal of Chemistry, 2022, 40(3): 357-364. 11、 Wu, Yuelin, et al. Synthesis and biological activities of fluorinated 10-hydroxycamptothecin and SN38. Journal of Fluorine Chemistry 157 (2014): 48-51. 12、Wu, Yuelin, et al. Design, synthesis and biological activity of piperlongumine derivatives as selective anticancer agents. European journal of medicinal chemistry 82 (2014): 545-551. 13、 Ma H, Wu Y, Zhang W, et al. Radiosensitization of human pancreatic cancer by piperlongumine analogues[J]. Chinese Chemical Letters, 2021, 32(3): 1197-1201. 14、 Li J, Wu Y(Co-author), Guo Z, et al. Discovery of 1-arylpyrrolidone derivatives as potent p53–MDM2 inhibitors based on molecule fusing strategy[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24(12): 2648-2650. 15、Xu X, Wu Y(Co-author), Liu W, et al. Discovery of 7‐Methyl‐10‐Hydroxyhomocamptothecins with 1, 2, 3‐Triazole Moiety as Potent Topoisomerase I Inhibitors[J]. Chemical Biology & Drug Design, 2016, 88(3): 398-403. | ||
社會學術團體兼職 | ||
主要研究方向 | ||
藥物設計及藥物合成工藝研究，藥物化學、藥物及中間體的路線設計與合成、精細化學品合成及工藝開發等。 | ||
近3年指導研究生的就業情況 | ||
近三年畢業研究生全部就職于國內知名企業。 | ||
